染色体异常与试管婴儿

2022-09-19 16:42:50 发布
当一个家庭想要孩子,而夫妻之间有染色体异常的情况,这无疑是一个很大的打击。染色体上携带基因,基因决定着我们的各个器官发育,以及人体的发育。除了非二倍体,还有染色体结构以及基因层面的异常,目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。所以,明知自己有染色体异常疾病的患者若想怀上宝宝可以利用试管婴儿技术来减少后代的患病率,从而实现优生优育!

当一个家庭想要孩子,而夫妻之间有染色体异常的情况,这无疑是一个很大的打击。但随着医疗技术的不断发展,试管婴儿逐渐出现在了人们的视野中。试管婴儿可以说是一项在生育方面的高科技了,因为试管婴儿的出现,一些不孕不育的而又想要宝宝的人便有了很好的技术支持。那么,染色体异常可以做试管婴儿吗?

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为什么会发生染色体异常?

1、病毒

2、化学药品如化疗药物

3、自体免疫性疾病

4、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

5、辐射,导致染色体易位或断裂等

染色体是很重要的细胞,它是遗传物质DNA的主要载体,染色体是成对出现的,每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,脱离的染色体可以进行自由组合。染色体上携带基因,基因决定着我们的各个器官发育,以及人体的发育。但是很多时候,染色体会出在分裂时出现异常,染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

 染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别,每对染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等,染色体异常中最典型和最常见的是非二-倍体,即某一条染色体的数量只有一 条或者三条,最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型) ,其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常,目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

 染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代,使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以,明知自己有染色体异常疾病的患者若想怀上宝宝可以利用试管婴儿技术来减少后代的患病率,从而实现优生优育!