血小板无力遗传病可以用作第三代IVF筛查吗?

怀孕期间许多人的最大愿望就是要有一个聪明而健康的婴儿。许多患有家庭遗传病的人也有这种想法,因此他们将目光投向了第三代试管婴儿,那么第三代试管婴儿可以避免遗传血小板无力吗?

什么是血小板无力?

血小板无力是遗传性遗传性出血性疾病,其中血小板膜糖蛋白GPIIb和/或GPIIIa的质量或数量异常,导致血小板减少或缺乏针对各种生理诱导剂的聚集。

血小板无力的临床症状

紫癜,面部青肿,蛛网膜下腔出血,流鼻血,牙龈出血,月经过多,产后和术后出血。

血小板无力

自发性出血,导致贫血,虚弱,可导致死亡。

血小板无力的原因

它属于常染色体隐性遗传疾病,由于血小板膜糖蛋白GPIIb和/或GPIIIa的质量或数量异常,血小板与各种生理诱导剂的聚集减少或不存在。

试管婴儿

血小板无力的诊断依据

有家族史。自童年以来,他就从童年开始就有出血症状,其特征是皮肤或粘膜出现中度或严重出血。月经,产后出血和创伤后出血可能更多。实验室检查:血小板计数正常,出血时间明显延长,血小板凝集试验:未引起ADP,肾上腺素,胶原蛋白,凝血酶,花生四烯酸的凝集,而瑞斯托菌素和牛vWF凝集。

第三代试管婴儿使用什么技术?可以保证避免继承吗?

PGS:PGS遗传学筛查是筛查胚胎的所有染色体。您可以检查染色体是否缺失,染色体结构是否正常。染色体是在细胞分裂之前形成的,因此PGS将在受精卵形成胚胎后(培养的第3天)或在囊肿形成后(培养的第5天)进行筛选。染色体缺陷的胚胎很难自然发育到成熟。一般情况通常在第5个月和第6个月停止流产。即使胚胎可以存活到自然生产,将来出生的婴儿也很可能会出现健康问题。例如,智力低下,头小,眼睛宽,耳朵位置低,脖子短,鼻子短,生殖器发育不良,pa裂,肌张力低下或甲状腺功能亢进,癫痫,肛门闭锁,发育迟缓,小眼裂,持续性新生儿黄疸明显蓝斑,眼睑下垂,心脏畸形,肾脏畸形,虹膜或视网膜缺损等。

PGD​​:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单条染色体上的DNA片段。如果该基因具有异常,则可能导致儿童患有特定疾病,例如囊性纤维化,地中海贫血,唐氏综合症,喵喵综合症。如果已知父母双方都是该疾病的携带者,那么他们将来可能会将这种疾病遗传给下一代。该检查如何进行与PGS一样,但实验室不是染色体,而是特定的基因突变,现在可以诊断多达125种隐藏疾病,并可以轻松筛查婴儿的性别。 PGD​​还可以确定哪些胚胎可以引起儿童疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将成长为遗传突变的携带者而不患疾病。父母可以根据自己的情况选择要移植的胚胎和要冷冻的胚胎。第三代IVF PGD / PGS是一项要求很高的胚胎筛查/诊断技术。目前,中国的一些医院已经开始宣称他们具有操作第三代体外受精的能力,但是如果您对自己的医疗安全和外科手术有更高的要求,那么实际上很难满足这两种技术的精确标准。经验丰富,建议去美国​​或泰国做IVF IVG和PGD / PGS筛查。

IVF使用这两种技术来筛选胚胎,排除不健康的胚胎,并选择健康的胚胎进行移植。为了避免血小板无力的遗传,宝盛海外还衷心希望每个试管婴儿的准妈妈都能怀孕并怀孕。让自己的宝宝健康又聪明。