唐氏综合征即21-三体综合症,又称先天愚型或Down综合症,是由染色体异常(多了一条21条染色体)而导致的疾病。据数据统计,60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产,存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实,唐氏综合症的发生率与母亲怀孕年龄有联系,高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合症的重要原因。

泰国试管婴儿技术如何避免发生唐氏综合征

患儿的主要特征为:

1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。

2.智能低下:最突出丶最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能力受损最大。

3.语言发育障碍:患儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷丶声音低哑丶口齿含糊不清;口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。

4.行为障碍:21-三体综合征患儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹丶任性丶多动,甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情,因材施教。

有人可能觉得做唐氏筛查就好了,可是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

要想从根本上避免唐氏儿的出生,要想避免遗传病基因给孩子的将来造成威胁,通过泰国的第三代试管婴儿是可以有效防止遗传病的发生。

泰国第三代PGD试管婴儿是可以筛选唐氏症状的,检查胚胎是否有唐氏准确率是99%。

泰国试管婴儿技术如何避免发生唐氏综合征,染色体异常的呢?

其实试管婴儿技术通过植入前胚胎遗传学诊断技术也就是人们常说的第三代试管PGD技术解决了这一难题的,这项技术主要是通过控制性超促排技术的方式来取得高质量的卵子,将卵子与精子进行单精注射,形成胚胎或者囊胚;运用PGD技术进行检测,对那些患有遗传疾病的染色体进行遗传学分析,选择健康优质的胚胎移植到母体子宫腔内,可有效地防止有遗传疾病患儿的出生,帮助染色体异常或遗传性疾病发高危家庭顺利的怀上健康的宝宝。